EPARs human use - Suboxone//buprenorphine hydrochloride / naloxone hydrochloride dihydrate

FICHA FARMACOLÓGICA de buprenorphine hydrochloride / naloxone hydrochloride dihydrate . Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Comunidad Económica Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. JUNIO 25, 2009.-

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EPARs for authorised medicinal products for human use - Suboxone

Active Substance
buprenorphine hydrochloride / naloxone hydrochloride dihydrate
International Nonproprietary Name or Common Name
buprenorphine hydrochloride / naloxone hydrochloride dihydrate
Pharmaco-therapeutic Group
Drugs used in opioid dependence
ATC Code
NO7BC51

Therapeutic Indication:
Substitution treatment for opioid drug dependence, within a framework of medical, social and psychological treatment. The intention of the naloxone component is to deter intravenous misuse. Treatment is intended for use in adults and adolescents over 15 years of age who have agreed to be treated for addiction.

Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
26 September 2006

Orphan medicinal product designation date
Not applicable

EPARs for authorised medicinal products for human use