Ibritumomab tiuxetan - EPARs for authorised medicinal products for human use - Zevalin

FICHA FARMACOLÓGICA de Ibritumomab tiuxetan Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Comunidad Económica Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. NOVIEMBRE 04, 2009.

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EPARs for authorised medicinal products for human use - Zevalin

Active Substance
Ibritumomab tiuxetan
International Nonproprietary Name or Common Name
Ibritumomab tiuxetan
Pharmaco-therapeutic Group
Various therapeutic radiopharmaceuticals
ATC Code
V10XX02

Therapeutic Indication:
The [90Y]-radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma. The benefit of Zevalin following
rituximab in combination with chemotherapy has not been established.

The [[90Y]-radiolabelled Zevalin is indicated for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20+ follicular B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL).


Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
16 January 2004

Orphan medicinal product designation date
Not applicable