Duloxetine (as hydrochloride) - EPARs for authorised medicinal products for human use - Ariclaim

FICHA FARMACOLÓGICA de Duloxetine (as hydrochloride). Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Unión Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. MAYO 21, 2010.-

abrir aquí para acceder al documento EMA completo:
EPARs for authorised medicinal products for human use - Ariclaim

Active Substance
Duloxetine (as hydrochloride)
International Nonproprietary Name or Common Name
Duloxetine
Pharmaco-therapeutic Group
Other antidepressants
ATC Code
N06 AX21

Therapeutic Indication:
Treatment of diabetic peripheral neuropathic pain in adults.


Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
11 August 2004

Orphan medicinal product designation date
Not applicable