martes, 23 de noviembre de 2010

Tumours grow their own blood vessels : Nature News [1]

Tumours grow their own blood vessels
Finding explains failure of drugs that target host vasculature.
Alla Katsnelson



blood vessels
For some tumours at least, a lack of host blood supply is not a problem.CLOUDS HILL IMAGING LTD / SCIENCE PHOTO LIBRARY

Tumours don't just rely on their host's blood vessels for nourishment — they can make their own vasculature, according to two independent studies from the United States and Italy. The findings offer an explanation for why a class of drug once heralded as a game-changer in cancer treatment is proving less effective than had been hoped.

Almost four decades ago, Judah Folkman, a cell biologist at Harvard Medical School in Boston, Massachusetts, proposed that tumours were dependent on the blood vessels surrounding them, and that choking off that blood supply would kill the cancer1. Bevacizumab (Avastin), the first drug to block blood-vessel growth, was approved in 2004, but it and other 'angiogenesis inhibitors' have proved disappointing in the clinic, extending patients' lives for at best a few months.

Now two studies published online today in Nature2,3 have identified blood vessels grown directly from cancer cells. So Avastin and drugs like it may be targeting a pathway that is not present in those tumour-made vessels, says David Cheresh, a cancer biologist at the University of California, San Diego, who was not involved in either study.

When it comes to treatment, "most people agree that a single pathway is not going to do it," he says.

full-text:
Tumours grow their own blood vessels : Nature News



ONCOLOGÍA
Las células del cáncer cerebral pueden transformarse en células de los vasos sanguíneos, según un estudio
Actualidad Ultimas noticias - JANOes -
JANO.es · 23 Noviembre 2010 13:04


El resultado de dos investigaciones apunta a que los métodos que eviten la diferenciación de las células madre del glioblastoma en células endoteliales podrían resultar una terapia de utilidad.



Las células del cáncer de cerebro pueden convertirse en células de los vasos sanguíneos que forman parte de la vasculatura del tumor, según dos estudios del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, en Nueva York, Estados Unidos, y del Instituto Superior de Sanidad en Roma, Italia, respectivamente que se publican en la edición digital de la revista Nature.

Ambos estudios, que ofrecen información sobre un nuevo mecanismo de angiogénesis del tumor, podrían ayudar a explicar el fallo de ciertos fármacos antiangiogénicos para el cáncer y ayudar en el diseño de nuevas terapias.

Los glioblastomas son cánceres cerebrales agresivos que se nutren a través de una amplia red de vasos sanguíneos. Los grupos dirigidos por Viviane Tabar, desde Estados Unidos, y Ruggero De Maria, desde Italia, muestran ahora que muchas de las células endoteliales que cubren estos vasos sanguíneos se derivan del cáncer en sí mismo.

Las células endoteliales portan las mismas alteraciones genéticas que las células del glioblastoma y se cree que se derivan de células similares a las células madre del glioblastoma. Así, los estudios indican que algunas células madre del cáncer podrían fomentar el desarrollo del cáncer de forma directa e indirecta, al diferenciarse en células del cáncer y en células de vasos sanguíneos que los nutren.

Los investigadores señalan que los métodos que eviten esta diferenciación de las células madre del glioblastoma en células endoteliales podrían ser una terapia de utilidad.


► Nature; doi:10.1038/news.2010.623
Tumours grow their own blood vessels : Nature News

► Nature, 21 November 2010, doi:10.1038/nature09557
Access : Tumour vascularization via endothelial differentiation of glioblastoma stem-like cells : Nature

► Nature; 21 November 2010, doi:10.1038/nature09624
Access : Glioblastoma stem-like cells give rise to tumour endothelium : Nature

► Istituto Superiore di Sanità
Istituto Superiore di Sanità: About ISS

► Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
Sloan-Kettering - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center


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