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domingo, 26 de octubre de 2014

Fragile X Syndrome: Genomics & Public Health

Genomics|Update|Current

Genomics & Health Impact Update

Fragile X Syndrome: Genomics & Public Health

Fragile X Syndrome
Fragile X syndrome (FXS) is the most common known cause of inherited intellectual disability
CDC information: Public health research on Fragile X syndrome
CDC finding: Prevalence of fragile X premutation prevalence of CGG expansions of the FMR1 gene in a US population-based sample
CDC finding: A comparison of family, financial, and employment impacts of fragile X syndrome, autism, and intellectual disability
A comparison of family financial and employment impacts of fragile X syndrome, autism spectrum disorders, and intellectual disability.External Web Site Icon
Ouyang L, et al. Res Dev Disabil. 2014 Jul;35(7):1518-27.
About fragile X syndrome,External Web Site Icon from the National Human Genome Research Institute
Learn about tests related to Fragile X syndrome,External Web Site Icon from the NIH Genetic Testing Registry
salud equitativa en 6:24

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