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jueves, 27 de mayo de 2010
Clopidogrel hydrogen sulphate - EPARs for authorised medicinal products for human use - Plavix
FICHA FARMACOLÓGICA de Clopidogrel hydrogen sulphate. Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Unión Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. MAYO 27, 2010.-
abrir aquí para acceder al documento EMA completo:
EPARs for authorised medicinal products for human use - Plavix
Active Substance
Clopidogrel hydrogen sulphate
International Nonproprietary Name or Common Name
Clopidogrel
Pharmaco-therapeutic Group
Platelet aggregation inhibitors excl. Heparin
ATC Code
BO1 A C04
Therapeutic Indication:
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:
• Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease
• Patients suffering from acute coronary syndrome:
- Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).
- ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy
Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
15 July 1998
Orphan medicinal product designation date
Not applicable
EPARs for authorised medicinal products for human use
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