Aporte a la rutina de la trinchera asistencial donde los conocimientos se funden con las demandas de los pacientes, sus necesidades y las esperanzas de permanecer en la gracia de la SALUD.
jueves, 25 de febrero de 2010
abatacept - EPARs for human use - orencia
FICHA FARMACOLÓGICA de abatacept. Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Unión Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. FEBRERO 25, 2010.-
abrir aquí para acceder al documento EMEA completo:
http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/orencia/orencia.htm
Active Substance
abatacept
International Nonproprietary Name or Common Name
abatacept
Pharmaco-therapeutic Group
Selective immunosuppressive agents
ATC Code
L04AA24
Therapeutic Indication:
Rheumathoid arthritis:
ORENCIA in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have had an insufficient response or intolerance to other disease modifying anti- rheumatic drugs (DMARDs) including at least one tumour necrosis factor (TNF) inhibitor. A reduction in the progression of joint damage and improvement of physical function have been demonstrated during combination treatment with abatacept and methotrexate.
Polyarticular juvenile idiopathic arthritis:
ORENCIA in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) in paediatric patients 6 years of age and older who have had an insufficient response to other DMARDs including at least one TNF inhibitor. ORENCIA has not been studied in children under 6 years old
Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
21 May 2007
Orphan medicinal product designation date
Not applicable
EPARs for authorised medicinal products for human use
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