natalizumab - EPARs for authorised medicinal products for human use - Tysabri

FICHA FARMACOLÓGICA de natalizumab Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Unión Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. ENERO 23, 2010.-

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EPARs for authorised medicinal products for human use - Tysabri

Active Substance
natalizumab
International Nonproprietary Name or Common Name
natalizumab
Pharmaco-therapeutic Group
Selective immunosuppressive agent
ATC Code
L04AA23

Therapeutic Indication:
Tysabri is indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups:

- Patients with high disease activity despite treatment with a beta-interferon
or
- Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis

Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
27 June 2006

Orphan medicinal product designation date
Not applicable


EPARs for authorised medicinal products for human use