Mayor supervivencia en cáncer gástrico HER2 con trastuzumab

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ESPAÑA
CUANTO MÁS SE SOBREEXPRESA EL ONCOGÉN, MAYOR ES LA RESPUESTA
Mayor supervivencia en cáncer gástrico HER2 con trastuzumab
El tumor gástrico no da síntomas en sus fases precoces; por eso es difícil diagnosticarlo de forma precoz. El 16 por ciento expresa HER2 y un estudio que se ha presentado en ECCO-ESMO muestra que añadir trastuzumab a la quimioterapia eleva unos cinco meses la supervivencia.

Clara Simón Vázquez. Berlín - Viernes, 25 de Septiembre de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

La supervivencia de los pacientes con cáncer gástrico avanzado es escasa por las pocas posibilidades de resección. El 16 por ciento de los afectados por este tumor sobreexpresan el HER2, y el hecho de que no tengan síntomas en fases precoces dificulta su detección precoz.

Un estudio que se ha presentado en el XXXIV Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica y en el XV de la Organización Europea del Cáncer, en Berlín, indica que en pacientes con cáncer gástrico avanzado HER2 positivos el tratamiento combinado de trastuzumab, desarrollado y comercializado por Roche bajo el nombre de Herceptin, con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino mejora la supervivencia. En el estudio, denominado ToGA, se ha visto que la supervivencia global llegó hasta los 16 meses en el grupo al que se le añadió a la quimioterapia trastuzumab, frente a los 11,8 meses de los pacientes tratados sólo con quimioterapia.

Eric Van Cutsem, del Hospital Universitario Gasthuisberg, en Lovaina, ha recordado que la media de supervivencia de los enfermos con cáncer gástrico avanzado no supera los 11 meses, por lo que los datos del estudio ToGa abren una nueva posibilidad terapéutica con grandes opciones.

El investigador ha remarcado que cuanto más HER2 exprese el tumor gástrico mejor es la respuesta al tratamiento con trastuzumab. Los resultados del trabajo refuerzan la idea de efectuar la prueba del HER2 en los pacientes con cáncer gástrico de forma precoz, ya que así se podrán beneficiar antes del tratamiento. A partir de estos datos, Roche ha solicitiado a la Agencia Europea de Medicamentos la indicación de trastuzumab para estos pacientes.