Dibotermin alfa - EPARs for authorised medicinal products for human use - Inductos

FICHA FARMACOLÓGICA de Dibotermin alfa. Contiene la Monografía en distintos idiomas (de la Unión Europea), así como la discusión científica que sustenta su aprobación terapéutica. Para acceder a la monografía en idioma español, hacer doble clik en la sigla (es) en la fila que se sitúa más abajo del centro de la página oficial. Se recuerda que todas las informaciones científico-clínicas, así como técnicas propias de la producción, sólo se publican en idioma inglés. Cerasale. JUNIO 10, 2010.-

abrir aquí para acceder al documento EMA completo:
http://www.ema.europa.eu/humandocs/Humans/EPAR/inductos/inductos.htm

Active Substance
Dibotermin alfa
International Nonproprietary Name or Common Name
Dibotermin alfa
Pharmaco-therapeutic Group
Bone morphogenetic protein
ATC Code
M05BC01

Therapeutic Indication:
InductOs is indicated for single-level (L4 - S1) anterior lumbar spine fusion as a substitute for autogenous bone graft in adults with degenerative disc disease who have had at least 6 months of non-operative treatment for this condition.

InductOs is indicated for the treatment of acute tibia fractures in adults, as an adjunct to standard care using open fracture reduction and intramedullary unreamed nail fixation.


Date of issue of Marketing Authorisation valid throughout the European Union
9 September 2002

Orphan medicinal product designation date
Not applicable


EPARs for authorised medicinal products for human use